Muôn mặt tiêu dùng / Cảnh giác tiêu dùng

Johnson & Johnson bị phạt vì không cảnh báo tác dụng phụ của thuốc hướng thần

20/01/2020 08:26

• Các hãng bán lẻ ngừng bán phấn rôm trẻ em nghi chứa chất gây ung thư \ • Johnson & Johnson thu hồi 33.000 sản phẩm phấn rôm trẻ em nghi chứa chất gây ung thư \ • Johnson & Johnson đồng ý bị phạt 20,4 triệu đô la khi dịch bệnh opioid bùng phát mạnh mẽ \ • Sản phẩm chứa chất gây ung thư, Johnson & Johnson phải bồi thường 40,3 triệu USD cho nạn nhân \ • Kính áp tròng của Johnson & Johnson bị thu hồi vì có thể làm hỏng mắt \ • Nhiều công ty dược phẩm tại Mỹ bị kiện do có vai trò trong cuộc khủng hoảng thuốc giảm đau

Do không cảnh báo trên tờ hướng dẫn tác dụng phụ của thuốc hướng thần Risperdal có thể khiến ngực phát triển đã khiến cho Johnson & Johnson bị phạt.

Tòa án tại bang Pennsylvania cho biết, trước mắt, công ty này phải trả 6,8 tỷ USD tiền phạt do các thiệt hại đã gây ra, mặc dù Johnson & Johnson có ý định kháng cáo phán quyết trên.

Trước hình phạt của mình, công ty trên cho biết, dù tòa đã giảm mức phạt, chúng tôi sẽ tiếp tục kháng cáo phán quyết.

johnson-johnson-bi-phat-vi-khong-canh-bao-tac-dung-phu-cua-thuoc-huong-than

Thuốc hướng thần Risperdal có thể khiến ngực phát triển đã khiến cho Johnson & Johnson bị phạt. Ảnh: VTV

Theo Johnson & Johnson, công ty chưa thể trình bồi thẩm đoàn "bằng chứng quan trọng" chứng tỏ nhãn mác thuốc trên "đã chú thích phù hợp các lợi ích và nguy cơ liên quan đến thuốc" như thế nào.

Trước đó, vào tháng 10/2019, một bồi thẩm đoàn ở Philadelphia đã yêu cầu Johnson & Johnson và công ty con Janssen Pharmaceuticals trả tiền phạt sau khi bên nguyên đơn Nicholas Murray nói trước tòa rằng thuốc Risperdal, vốn dùng để điều trị chứng tâm thần phân liệt và rối loạn lưỡng cực, đã khiến cho ngực của ông to hơn bất thường.

Ngoài bang Pennsylvania, Johnson & Johnson hiện đang phải đối mặt với một loạt đơn kiện tại nhiều tòa án bang khác như California và Missouri, vì không đưa ra cảnh báo thích hợp đối với các tác dụng phụ của thuốc Risperdal.

Được biết, các đơn kiện này đã được gửi tới tòa án của các bang Pennsylvania, California và Missouri.

Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm (FDA) của Mỹ đã cấp phép lưu hành thuốc Risperdal dùng điều trị cho người lớn năm 1993. Năm 2018, loại thuốc này mang lại doanh thu khoảng 737 triệu USD cho Johnson & Johnson.

Theo VietQ