Bộ Y tế đề nghị các cơ sở nhập khẩu khẩn trương tìm kiếm nguồn cung vaccine COVID-19

Để tăng nguồn cung, tăng khả năng tiếp cận với nhiều nguồn vaccine phòng COVID-19 an toàn, hiệu quả, Cục Quản lý Dược đề nghị các cơ sở nhập khẩu thuốc khẩn trương liên hệ, tìm kiếm các nguồn cung ứng vaccine phòng COVID -19

Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Vũ Tuấn Cường vừa có công văn số 2511/QLD-KD về việc tăng cường, đa dạng hoá nguồn cung vaccine phòng COVID-19. Đây là lần thứ 2 sau 1 tháng, Cục gửi công văn tới các cơ sở sản xuất thuốc, xuất nhập khẩu về việc này.

Trước đó, hôm 23/2, Cục đã có công văn số 1438/QLD-KD yêu cầu khẩn trương thực hiện chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ tại Chỉ thị số 06/CT-TTg ngày 19/2/2021 trong việc nhập khẩu vaccine phòng chống dịch COVID-19 từ nước ngoài và đẩy mạnh nghiên cứu sản xuất vaccine phòng COVID-19 trong nước. 

Hiện chỉ mới có 117.600 liều vaccine AstraZeneca về Việt Nam. Nước ta đã triển khai tiêm vaccine cho hơn 36.000 người, tính tới cuối ngày 22/3.

Trước diễn biến phức tạp của dịch COVID-19 trên thế giới, nhu cầu về vaccine tăng cao, làm cho nguồn cung vaccine cho Việt Nam bị ảnh hưởng. Vì vậy, để tăng nguồn cung, tăng khả năng tiếp cận với nhiều nguồn vaccine phòng COVID-19 an toàn, hiệu quả, Cục Quản lý Dược đề nghị các cơ sở nhập khẩu thuốc tiếp tục nỗ lực khẩn trương liên hệ, tìm kiếm các nguồn cung ứng vaccine phòng COVID -19 từ các nguồn nhập khẩu (Astrazeneca, Pfizer, Johnson & Johnson, JSC Generium (Sputnik V), Moderna, Sinovac...) đảm bảo chất lượng, an toàn, hiệu quả và đúng nguồn gốc xuất xứ để cung cấp vào Việt Nam trong thời gian sớm nhất theo đúng quy định của pháp luật. 

Trước đó, Nghị quyết 21/NQ-CP của Chính phủ (ngày 26/2/2021) về mua và sử dụng vaccine phòng COVID-19 đã "giao Bộ Y tế chủ trì, phối hợp với các Bộ, cơ quan, địa phương có liên quan thực hiện việc mua, nhập khẩu, tiếp nhận viện trợ, tài trợ, quản lý và sử dụng vaccine phòng COVID-19".

Ngày 22/3, Bộ Y tế khẳng định không có chủ trương để các công ty, doanh nghiệp được tự nhập khẩu vaccine phòng COVID-19 vào để tiêm.

Hiện nay, các công ty sản xuất vaccine phòng COVID-19 đã được cấp phép trên thế giới đều có mối liên hệ trực tiếp với Bộ Y tế. Với những vaccine được Bộ Y tế cấp phép nhập khẩu, lưu hành, sử dụng tại Việt Nam thì chỉ các doanh nghiệp có chức năng nhập khẩu vaccine mới được nhập khẩu.

Cũng trong công văn số 2511/QLD-KD, Cục Quản lý Dược đề nghị các cơ sở sản xuất, nghiên cứu tiếp tục đẩy nhanh quá trình nghiên cứu và sản xuất vaccine phòng, chống dịch COVID-19 để sớm chủ động được nguồn vaccine trong nước.

Hiện Việt Nam có 3 đơn vị đang nghiên cứu, sản xuất vaccine COVID-19 gồm: Công ty Nanogen (tư nhân, sản xuất Nano Covax); Viện Vaccine và Sinh phẩm Y tế (IVAC thuộc Bộ Y tế) sản xuất Covivac và loại vaccine của Công ty Vaccine và Sinh phẩm số 1 (Vabiotech thuộc Bộ Y tế). 

Thông tin từ cuộc họp Thường trực Ban chỉ đạo Quốc gia phòng chống dịch COVID-19 hôm qua cho thấy, tiến độ sản xuất 3 loại vaccine này có nhiều điểm tích cực. 

Trong đó, vaccine Nano Covax đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1, đang triển khai giai đoạn 2; sẽ tiêm mũi thứ 2 giai đoạn 2 vào ngày 26/3 tới. Dự kiến cuối tháng 4 sẽ có kết quả giai đoạn 2; từ đầu tháng 5 sẽ triển khai ngay giai đoạn 3, kỳ vọng cuối tháng 9 sẽ có kết quả để có thể có được vaccine sử dụng vào cuối quý 3/2021. 

Vaccine Covivac của IVAC đã đang thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1. Trong sáng nay đã tiêm tiếp mũi 1 cho 15 người gồm 8 nam 7 nữ (đến nay đã có 21 người được tiêm). Dự kiến sáng 25/3 sẽ tiêm tiếp cho 15 người.

Vaccine của Vabiotech chuẩn bị thử nghiệm giai đoạn 1 vào tháng 4/2021. 

Theo GiaDinh